尊龙凯时官网✿ღ，尊龙凯时app平台官网✿ღ，尊龙凯时人生就是博✿ღ，【化学名称】(1R✿ღ、2R✿ღ、3R)-3-羟基-2-〔(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基〕-5-氧代环戊烷庚酸【作用特点】本品主要成份前列地尔(PGE1)是一种活性极强的生理活性物质✿ღ，有明显的扩张血管✿ღ、抑制血小板聚集的药理作用尊龙凯时 - 人生就是搏✿ღ。然而✿ღ，PGE1在体内代谢很快✿ღ，在肺部氧化酶作用下✿ღ，每通过一次肺循环✿ღ，即有60%～90%失活尊龙凯时 - 人生就是搏✿ღ，为了保持药效✿ღ，通常采用大剂量5 h以上持续静脉给药的方法✿ღ，但因此产生的副作用特别是血管疼痛使患者难以忍受✿ღ。凯时注射液是将PGE1封入直径为0.2 μm的脂微球中✿ღ，脂微球是理想的药物载体✿ღ，对病变血管有特殊亲和性✿ღ，可将PGE1运送到特定的病变部位宫下杏奈✿ღ，同时在脂微球的屏障保护下✿ღ，PGE1在肺部的失活率明显降低✿ღ。凯时的给药剂量仅为PGE1粉针剂的1/10✿ღ，从而极大地降低了副作用✿ღ。【药理作用】① 血管扩张作用✿ღ：对正常大鼠及链脲佐霉素诱发的糖尿病大鼠✿ღ，凯时显示出比PGE1粉针剂更强的血流增加作用尊龙凯时 - 人生就是搏✿ღ，其作用对糖尿病大鼠更为显著✿ღ。② 血小板聚集抑制作用✿ღ：在仓鼠颊囊微小血管✿ღ，用ADP诱发血栓形成✿ღ。凯时比PGE1粉针剂有更强的抑制血栓形成作用✿ღ，并且药效的持续性要好于PGE1粉针剂✿ღ。对由月桂酸钠诱发的末梢动脉栓塞症的大鼠✿ღ，凯时对损伤进程有较强的抑制作用✿ღ。且凯时比PGE1粉针剂更有效✿ღ。③ 血管内分布✿ღ：电镜下观察到在正常和糖尿病大鼠中✿ღ，脂微球附着于肠系膜小动脉✿ღ，毛细血管内皮细胞✿ღ，在胸部有病变的自发性高血压大鼠中✿ღ，脂微球附着于大动脉内皮细胞而被细胞内摄取✿ღ，3H标记的凯时与3H PGE1相比在自发性高血压大鼠的病变血管内有更高的放射性分布✿ღ。【药代动力学】将同位素3H标记的凯时给大鼠iv,30 s后血液✿ღ、血浆中PGE1的放射浓度分别为27.34✿ღ、39.82 ng eq/ml✿ღ，大部分组织5 min后达到峰值✿ღ，8 h后体内浓度是静注30 s时浓度的1%✿ღ，血浆中的主要代谢物质是13✿ღ，14-二氢-15氧代前列腺素E1✿ღ。由于采用脂微球作为载体✿ღ，静注后✿ღ，主要分布在小动脉✿ღ、毛细血管和有病变的主动脉血管壁✿ღ。浓度最高的组织器官是肝✿ღ、肾和肺✿ღ。浓度最低的组织器官是中枢神经系统✿ღ、眼球和睾丸✿ღ，无特定的组织蓄积性✿ღ。【适应证】治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎✿ღ、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛尊龙凯时 - 人生就是搏✿ღ。【用法与用量】成人qd,2 ml(含10 μg PGE1)+10 ml生理盐水(或5%的葡萄糖)iv✿ღ，或直接入小壶✿ღ。【注意事项】① 心衰患者✿ღ、青光眼或眼压亢进患者✿ღ、消化道溃疡患者和间质性肺炎患者慎用✿ღ。② 出现副作用时✿ღ，可降低给药速度或停药✿ღ。③ 本制剂与输液混合后在2 h内使用尊龙凯时 - 人生就是搏✿ღ，残液不能再使用宫下杏奈✿ღ。【临床评价】经北京4家医院进行开放式随机对照临床研究✿ღ。试验组99例✿ღ，用凯时注射液2 ml(10 μg PGE1)✿ღ，qd;对照组用PGE1粉针剂(100 μg PGE1)✿ღ，qd,疗程4周✿ღ，二者的有效率分别为85.48%和76.47%✿ღ；显效率分别为40.32%和23.53%✿ღ；试验组轻度静脉刺激发生率为6.45%✿ღ，对照组不同程度的静脉刺激发生率为54.55%宫下杏奈✿ღ。结果提示宫下杏奈✿ღ，凯时的疗效高于PGE1粉针剂✿ღ，不良反应发生率明显低于粉针剂✿ღ。

　　高血压是以体循环动脉压升高为主要临床表现的心血管综合征✿ღ，在未用抗高血压药的情况下✿ღ，非同日3次测量✿ღ，收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg✿ღ，可诊断为高血压✿ღ。高血压是最常见的慢性病宫下杏奈✿ღ，也是心脑血管病最主要的危险因素✿ღ，其脑卒中✿ღ、心肌梗死✿ღ、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症✿ღ，不仅致残尊龙凯时 - 人生就是搏✿ღ、致死率高✿ღ。高血压病一般指的是原发性高血压✿ღ。原发性高血压占高血压的90%以上✿ღ。高血压病的原因目前还不是很明确✿ღ，每个个体的原因和发病机制不尽相同✿ღ，个体差异性较大✿ღ。

　　多发人群✿ღ：中老年人✿ღ，平时钠盐的摄入量过多的人✿ღ，父母患有高血压者✿ღ，摄入动物脂肪较多者✿ღ，长期饮酒者